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| Malattia di Wolman | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 272.7 |
| OMIM | 278000 |
| MeSH | D015223 |
| Sinonimi | |
| sindrome di Wolman | |
| Eponimi | |
| Moshe Wolman | |
La malattia o sindrome di Wolman è una malattia ereditaria estremamente rara a trasmissione autosomica recessiva, facente parte dell'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale.
La malattia prende il nome da Moshe Wolman[1].
- ^ (EN) Ole Daniel Enersen, Malattia di Wolman, in Who Named It?.