Mannitolo

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Mannitolo
formula di struttura
formula di struttura
Nome IUPAC
(2R,3R,4R,5R) esan 1,2,3,4,5,6 esolo
Nomi alternativi
D-(-)-mannitolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H14O6
Massa molecolare (u)182,17
Aspettosolido bianco
Numero CAS69-65-8
Numero EINECS200-711-8
PubChem6251
DrugBankDBDB00742
SMILES
C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,49 (20 °C)
Solubilità in acqua213 g/l (25 °C)
Temperatura di fusione164 °C (437 K)
Temperatura di ebollizione290 °C (563 K) (4 hPa)
Indicazioni di sicurezza
Frasi H---
Consigli P---[1]

Il mannitolo (o D-(−)-mannitolo, o E421), spesso chiamato mannite, è un alditolo chirale, con sei gruppi ossidrilici a livello della catena alifatica composta da sei atomi saturi di carbonio.[2] È un esempio di alcole dello zucchero usato come dolcificante e come farmaco.[3]Come dolcificante viene utilizzato negli alimenti per diabetici poiché è scarsamente assorbito dall'intestino.[2] Come farmaco, è usato per ridurre la pressione negli occhi, come nel glaucoma, e per abbassare la pressione intracranica aumentata.[4] Dal punto di vista medico, viene somministrato per iniezione.[5] Gli effetti in genere iniziano entro 15 minuti e durano fino a 8 ore.[5]

Gli effetti collaterali comuni derivanti dall'uso medico includono problemi di elettroliti e disidratazione.[5] Altri effetti indesiderati gravi possono comprendere un peggioramento dell'insufficienza cardiaca e problemi renali.[5] Non è chiaro se l'uso è sicuro in gravidanza.[5] Il mannitolo appartiene alla famiglia dei farmaci diuretici osmotici.[5]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 03.08.2010
  2. ^ a b (EN) Theodoros Varzakas, Athanasios Labropoulos e Stylianos Anestis, Sweeteners: Nutritional Aspects, Applications, and Production Technology, CRC Press, 14 maggio 2012, ISBN 978-1-4398-7673-2. URL consultato il 18 dicembre 2019.
  3. ^ WHO model formulary 2008 / editors, Marc C. Stuart, Maria Kouimtzi, Suzanne R. Hill. (PDF).
  4. ^ Mannitol for acute traumatic brain injury.
  5. ^ a b c d e f (EN) Mannitol Monograph for Professionals, su Drugs.com. URL consultato il 18 dicembre 2019.

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Tubidy