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| Ofloxacina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C18H20FN3O4 |
| Massa molecolare (u) | 361.368 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 680-263-1 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 4583 e 3288597 |
| DrugBank | DBDB01165 |
| SMILES | CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale, Topica, Intravenosa |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 6-7 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
L' ofloxacina (nella fase sperimentale conosciuta con la sigla DL-8280) è una molecola che appartiene alla classe dei fluorochinoloni di seconda generazione.[2][3] Viene utilizzata nel trattamento delle infezioni delle vie urinarie e delle vie respiratorie. La molecola è stata registrata ed approvata per l'uso per la prima volta nel 1982 in Europa e ha ricevuto una simile approvazione alla commercializzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel dicembre del 1990. Ofloxacina è tuttora venduta in diversi paesi con svariati nomi commerciali e come farmaco equivalente.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.12.2012
- ^ Nelson JM, Chiller TM, Powers JH, Angulo FJ, Fluoroquinolone-resistant Campylobacter species and the withdrawal of fluoroquinolones from use in poultry: a public health success story, in Clin. Infect. Dis., vol. 44, n. 7, aprile 2007, pp. 977–80, DOI:10.1086/512369, PMID 17342653. URL consultato il 28 settembre 2014.
- ^ Kawahara S, [Chemotherapeutic agents under study], in Nippon Rinsho, vol. 56, n. 12, dicembre 1998, pp. 3096–9, PMID 9883617.