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| Ossido di propilene | |
|---|---|
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 | |
| Nome IUPAC | |
| metilossirano | |
| Nomi alternativi | |
| epossido di propilene, 1,2-epossipropano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H6O |
| Massa molecolare (u) | 58,08 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-879-2 |
| PubChem | 6378 |
| SMILES | CC1CO1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,83[1] |
| Solubilità in acqua | 681 g/L (20 °C)[1] |
| Temperatura di fusione | –112 °C[1] |
| Temperatura di ebollizione | 34 °C[1] |
| Tensione di vapore (Pa) a 293 K | 588 mbar[1] |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 380 (oral rat)[1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | –37 °C[1] |
| Limiti di esplosione | 1,9-38,8%[1] |
| Temperatura di autoignizione | 430 °C[1] |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 224 - 350 - 340 - 332 - 312 - 302 - 315 - 319 - 335 [1] |
| Consigli P | 201 - 210 - 261 - 305+351+338 - 308+313 [1] |
Ossido di propilene è il nome comune del metilossirano, un eterociclo organico appartenente al gruppo degli epossidi, con formula CH3CHCH2O. In condizioni normali è un liquido incolore di odore etereo, molto solubile in acqua e nella maggior parte dei comuni solventi organici. È una molecola chirale e il composto è in genere utilizzato come miscela racemica dei due enantiomeri. L'ossido di propilene viene prodotto industrialmente su larga scala, ed è utilizzato per la sintesi di poliuretani, poliesteri, solventi ossigenati, polioli.[2]