Oxprenololo | |
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Nome IUPAC | |
(RS)-1-[2-(Allyloxy)phenoxy]-3-(isopropylamino)propan-2-ol | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C15H23NO3 |
Massa molecolare (u) | 265.348 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 229-257-9 |
Codice ATC | C07 |
PubChem | 4631 |
DrugBank | DBDB01580 |
SMILES | CC(C)NCC(COC1=CC=CC=C1OCC=C)O |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 20-70% |
Metabolismo | epatico |
Emivita | 1-2 ore |
Escrezione | renale |
Indicazioni di sicurezza | |
L'oxprenololo è una molecola appartenente alla categoria dei beta-bloccanti, non selettiva e dotata di attività simpaticomimetica intrinseca. Viene utilizzata nel trattamento dell'angina pectoris,[1] dell'ipertensione arteriosa[2] e delle aritmie, in particolare di quelle associate ad ischemia del miocardio.[3]
Oxprenololo è un betabloccante lipofilo che oltrepassa la barriera emato-encefalica più facilmente rispetto ad altri betabloccanti idrosolubili. Proprio per questo motivo la molecola è associata ad una maggiore incidenza di effetti collaterali a livello del sistema nervoso centrale (SNC) rispetto ad altre sostanze idrofile come atenololo, sotalolo e nadololo.
Oxprenololo è un potente betabloccante e, come altri betabloccanti, non deve essere somministrato a pazienti asmatici: in questi pazienti la molecola potrebbe infatti indurre insufficienza respiratoria, talvolta fatale. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Teofarma con il nome commerciale di Trasitensin in forma di compresse a rilascio prolungato, nelle quali oltre a 160 mg di oxprenololo sono associati 20 mg di clortalidone.