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| Oxprenololo | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (RS)-1-[2-(Allyloxy)phenoxy]-3-(isopropylamino)propan-2-ol | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H23NO3 |
| Massa molecolare (u) | 265.348 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 229-257-9 |
| Codice ATC | C07 |
| PubChem | 4631 |
| DrugBank | DBDB01580 |
| SMILES | CC(C)NCC(COC1=CC=CC=C1OCC=C)O |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 20-70% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 1-2 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'oxprenololo è una molecola appartenente alla categoria dei beta-bloccanti, non selettiva e dotata di attività simpaticomimetica intrinseca. Viene utilizzata nel trattamento dell'angina pectoris,[1] dell'ipertensione arteriosa[2] e delle aritmie, in particolare di quelle associate ad ischemia del miocardio.[3]
Oxprenololo è un betabloccante lipofilo che oltrepassa la barriera emato-encefalica più facilmente rispetto ad altri betabloccanti idrosolubili. Proprio per questo motivo la molecola è associata ad una maggiore incidenza di effetti collaterali a livello del sistema nervoso centrale (SNC) rispetto ad altre sostanze idrofile come atenololo, sotalolo e nadololo.
Oxprenololo è un potente betabloccante e, come altri betabloccanti, non deve essere somministrato a pazienti asmatici: in questi pazienti la molecola potrebbe infatti indurre insufficienza respiratoria, talvolta fatale. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Teofarma con il nome commerciale di Trasitensin in forma di compresse a rilascio prolungato, nelle quali oltre a 160 mg di oxprenololo sono associati 20 mg di clortalidone.
- ^ B. Sharma, MK. Meeran; MC. Galvin; AT. Tulpule; W. Whitaker; SH. Taylor, Comparison of adrenergic beta-blocking drugs in angina pectoris., in Br Med J, vol. 3, n. 5767, Lug 1971, pp. 152-5, PMID 4397655.
- ^ AW. Leishman, JL. Thirkettle; BR. Allen; RA. Dixon, Controlled trial of oxprenolol and practolol in hypertension., in Br Med J, vol. 4, n. 5731, Nov 1970, pp. 342-4, PMID 4394369.
- ^ Y. Inada, H. Watanabe; K. Ohgi; M. Irie, Isolation, characterization, and primary structure of a base non-specific and adenylic acid preferential ribonuclease with higher specific activity from Trichoderma viride., in J Biochem, vol. 110, n. 6, Dic 1991, pp. 896-904, PMID 1794979.