Pindololo | |
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Nome IUPAC | |
1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-olo | |
Nomi alternativi | |
Visken | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C14H20N2O2 |
Massa molecolare (u) | 248,321 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 236-867-9 |
Codice ATC | C07 |
PubChem | 4828 |
DrugBank | DBDB00960 |
SMILES | CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1C=CN2)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Solubilità in acqua | Insolubile |
Temperatura di fusione | 167-173 °C |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Betabloccante |
Modalità di somministrazione | Orale - intravenosa |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 50-95% |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 3-4 ore |
Escrezione | Renale ed epatica |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 |
Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
Il pindololo è un principio attivo impiegato per trattare l'ipertensione e l'angina pectoris; appartiene alla classe dei farmaci beta-antagonisti.[2][3] In particolare è un agonista parziale beta non selettivo per i sottotipi recettoriali, ossia ha affinità simile per i recettori adrenergici β1 e β2.[2][3] Quando si lega al recettore adrenergico lo attiva solo parzialmente e impedisce che l'adrenalina possa legarsi allo recettore stesso ed esplicare la sua azione stimolante; per questo motivo di definisce un antagonista con attività simpaticomimetica intrinseca (ISA).[2][3] Causa meno sensazione di freddo e minore bradicardia rispetto alle molecole simili.[4]
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