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| Practololo | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (RS)-N-{4-[2-idrossi-3-(isopropilammino)propossi]fenil}acetamide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C14H22N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 266,336 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 229-712-1 |
| Codice ATC | C07 |
| PubChem | 4883 |
| DrugBank | DBDB01297 |
| SMILES | O=C(Nc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il practololo è un antagonista competitivo dei recettori b-adrenergici; esso possiede una più elevata affinità per i recettori b1 piuttosto che per i b2 ed è pertanto cardioselettivo. Non presenta alcuna azione stabilizzante di membrana, ma svolge un'attività simpaticomimetica intrinseca pari al 15-20% di quella dell'isoprenalina.
Negli anni settanta il practololo è stato ritirato dal commercio poiché il suo impiego per via orale è stato associato all'insorgenza della cosiddetta sindrome oculomucocutane.