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| Prazosina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H21N5O4 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 242-885-8 |
| Codice ATC | C02 |
| PubChem | 4893 |
| DrugBank | DBDB00457 |
| SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 - 361 |
| Consigli P | 261 - 281 - 305+351+338 [1] |
La prazosina è un alfa-bloccante che provoca una diminuzione della resistenza periferica totale ed è utilizzata per il trattamento dell'ipertensione. La prazosina è commercializzata da Pfizer ed è stata inizialmente approvata dalla Food and Drug Administration nel 1988.[2] Appartiene alla classe di farmaci noti come antagonisti del recettore α1.
Recentemente, molti studi hanno valutato i benefici di questo farmaco nel controllo dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico e degli incubi associati.[3][4][5]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 22.02.2013, riferita al cloridrato
- ^ FDA approval information, Prazosin, su accessdata.fda.gov.
- ^ Simon Kung, Zelde Espinel e Maria I. Lapid, Treatment of nightmares with prazosin: a systematic review, in Mayo Clinic Proceedings, vol. 87, n. 9, 2012-09, pp. 890–900, DOI:10.1016/j.mayocp.2012.05.015. URL consultato il 14 luglio 2023.
- ^ Steven M. Hudson, Travis E. Whiteside e Raymond A. Lorenz, Prazosin for the treatment of nightmares related to posttraumatic stress disorder: a review of the literature, in The primary care companion for CNS disorders, vol. 14, n. 2, 2012, pp. PCC.11r01222, DOI:10.4088/PCC.11r01222. URL consultato il 14 luglio 2023.
- ^ Maju Mathew Koola, Sajoy P. Varghese e Jan A. Fawcett, High-dose prazosin for the treatment of post-traumatic stress disorder, in Therapeutic Advances in Psychopharmacology, vol. 4, n. 1, 2014-02, pp. 43–47, DOI:10.1177/2045125313500982. URL consultato il 14 luglio 2023.