Purina | |
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Nome IUPAC | |
1H-1,3,4,6-tetraazaindene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C5H4N4 |
Massa molecolare (u) | 120,11 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 204-421-2 |
PubChem | 1044 |
SMILES | C1=C2C(=NC=N1)N=CN2 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Costante di dissociazione acida (pKa) a 293 K | 2,3; 9,0 |
Temperatura di fusione | 214 °C (487 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | --- [1] |
La purina è una molecola organica eterociclica aromatica, composta da un anello pirimidinico condensato con un anello di imidazolo.
Il termine generico purine spesso si riferisce alle forme di purina aventi specifici sostituenti. Tra di esse figurano due basi azotate degli acidi nucleici: l'adenina e la guanina. Nel DNA, queste basi formano ponte idrogeno con molecole pirimidiniche complementari (timina e citosina). Nell'RNA, la molecola complementare all'adenina è l'uracile.
Adenina | Guanina |
Oltre a quelle coinvolte nella costituzione degli acidi nucleici, esistono numerose purine che intervengono come cofattori e coenzimi in numerose vie metaboliche: tra queste figurano l'ATP, il GTP, il NADH, il cAMP, il coenzima A. Altre purine di interesse biologico sono la xantina, l'ipoxantina, la teobromina, la caffeina e l'acido urico.