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| Sarcoma di Kaposi | |
|---|---|
 | |
| Specialità | oncologia |
| Eziologia | Herpesvirus umano 8 e carcinogenesi |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 9140/3 |
| ICD-9-CM | 176 |
| ICD-10 | C46 |
| OMIM | 148000 |
| MeSH | D012514 |
| MedlinePlus | 000661 |
| eMedicine | 1083998 e 1197815 |
| Eponimi | |
| Moritz Kaposi | |
Il sarcoma di Kaposi è un cancro piuttosto raro, descritto originariamente da Moritz Kaposi, un dermatologo ungherese dell'Università di Vienna nel 1872;[1] è causato dall'Herpesvirus umano 8 (HHV-8), conosciuto anche come Herpes Virus associato al Sarcoma di Kaposi (KSHV). I tumori appaiono come macchie rosse e viola su pelle, bocca, polmoni, fegato, o nel tratto gastrointestinale.
Nasce da cellule endoteliali vascolari e linfatiche. Il Sarcoma di Kaposi classico (SKC) è una progressione non dolorosa e lenta, che si verifica negli anziani, con elevata incidenza in Italia, Grecia, Turchia, Israele[2] e Spagna.
- ^ Cristina Nanni e Andrea Fini, 2, in GNATOLOGIA - Fisiopatologia dell’apparato stomatognatico, implantoprotesi, ortognatodonzia, vol. 2, Zanichelli Editore S.p.A., 2005 [1996], pp. 53-54.
- ^ (ES) Karla Moreno Vázquez, Rosa María Ponce Olivera, Jorge Peniche Rosado, Patricia Mercadillo Pérez e Tom Ubbelohde Henningsen, Sarcoma de Kaposi Clásico Diseminado: Reporte de un caso, in Dermatol. Online J., vol. 14, n. 3, Davis, Università della California, Davis, 2008, ISSN 1087-2108. URL consultato il 27 giugno 2015.