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| Sindrome di Brugada | |
|---|---|
 | |
| Specialità | cardiologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 746.89 |
| OMIM | 601144 |
| MeSH | D053840 |
| eMedicine | 163751 |
| Eponimi | |
| Pedro Brugada Josep Brugada Ramon Brugada | |
La sindrome di Brugada, o anche sindrome della morte improvvisa notturna di causa sconosciuta (o SUNDS, dall'inglese Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome),[1] è una rara patologia genetica cardiaca con disturbi dell'attività elettrica del cuore in assenza di difetti evidenti del miocardio: il reperto elettrocardiografico è caratterizzato da blocco di branca destra, e sopraslivellamento del tratto ST nelle derivazioni precordiali destre. È un'alterazione congenita dei canali ionici, trasmessa da genitore a figlio[2], che si associa a fibrillazione ventricolare e morte cardiaca improvvisa.
Il più tipico ECG presenta il cosiddetto segno di Nava.
- ^ Sindrome di Brugada su Orphanet
- ^ Sindrome di Brugada - Disturbi dell'apparato cardiovascolare, su Manuali MSD Edizione Professionisti. URL consultato l'8 novembre 2023.