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| Sindrome di Lennox-Gastaut | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RF0130 |
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 345.0 |
| ICD-10 | G40.4 |
| OMIM | 606369 |
| MeSH | D065768 |
| MedlinePlus | 000694 |
| eMedicine | 1176735 |
| Sinonimi | |
| LGS | |
| Eponimi | |
| William G. Lennox Henri Gastaut | |
La sindrome di Lennox-Gastaut (o LGS dalla lingua inglese Lennox–Gastaut syndrome) è un'encefalopatia epilettica età-dipendente, ad esordio infantile, caratterizzata dalla presenza di crisi polimorfe, farmacoresistenti, associate a deterioramento cognitivo e ad un EEG tipico[1].
È classificata come encefalopatia epilettica generalizzata (ILAE 2001).
- ^ Panayiotopoulos CP, The epilepsies: Seizures, Syndromes, and Management, Bladon Medical Publishin, 2005.