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| Tamsulosin | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H28N2O5S |
| Massa molecolare (u) | 408,52 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 600-716-9 |
| Codice ATC | G04 |
| PubChem | 129211 |
| DrugBank | DBDB00706 |
| SMILES | CCOC1=CC=CC=C1OCCNC(C)CC2=CC(=C(C=C2)OC)S(=O)(=O)N |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 408,51 g/mol |
| Emivita | 9 - 13 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
La tamsulosin (o tamsulosina) è un farmaco antagonista selettivo dei recettori adrenergici α-1A e α-1B. Ha un effetto predominante sulla prostata e sulla vescica, dove questi recettori sono più abbondanti. È maggiormente impiegata nel trattamento dei sintomi dell'ipertrofia prostatica benigna e come farmaco off-label per trattamento dei calcoli ureterali, della prostatite e della disfunzione della minzione femminile.[2]
L'antagonismo di tali recettori provoca il rilassamento del muscolo liscio nella prostata e nei muscoli del collo vescicale a livello sfinteriale, migliorando il flusso urinario. A differenza di altri antagonisti dei recettori adrenergici α-1 sviluppati negli anni '80, la tamsulosina è più selettiva e meno incline ad agire sul muscolo liscio dei vasi sanguigni, evitando così il rischio di ipotensione.[3][4]
Il composto fu approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration nel 15 aprile 1997.[5]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.11.2012, riferita al cloridrato
- ^ Tamsulosin, su go.drugbank.com. URL consultato il 17 giugno 2023.
- ^ Lepor H, Roehrborn C: Historical Overview of Medical Therapy for Benign Prostatic Hyperplasia Reviews in Urology.
- ^ Official FDA drug label, su s3-us-west-2.amazonaws.com.
- ^ (EN) Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs, su www.accessdata.fda.gov. URL consultato il 17 giugno 2023.