Taxolo

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Taxolo
Paclitaxel
Nome IUPAC
(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetossi-15-{[(2R,3S)-(benzoilammino)-2-hydroxy-3-fenilpropanoil]ossi}-1,9- diidrossi-10,14,17,17-tetrametil-11-osso-6-ossatetraciclo [11.3.1.0~3,10~.0~4,7~]eptadec-13-en-2-il benzoato
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC47H51NO14
Massa molecolare (u)853.906 g/mol
Numero CAS33069-62-4
Numero EINECS608-826-9
Codice ATCL01CD01
PubChem36314
DrugBankDBDB01229
SMILES
CC1=C2C(C(=O)C3(C(CC4C(C3C(C(C2(C)C)(CC1OC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)NC(=O)C6=CC=CC=C6)O)O)OC(=O)C7=CC=CC=C7)(CO4)OC(=O)C)O)C)OC(=O)C
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaTrattamento chemioterapico, prevalentemente nel carcinoma mammario e ovarico
TeratogenicitàAlta
Modalità di
somministrazione
Fleboclisi
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità6.5% (orale)[1]
Metabolismoepatico (CYP2C8 e CYP3A4)
Emivita5.8 ore
Escrezionefecale ed urinaria
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine corrosivo irritante
pericolo
Frasi H315 - 317 - 318 - 334 - 335 - 341 - 361 - 371
Consigli P260 - 280 - 305+351+338 - 342+311 [2]

Il taxolo (o tassolo) è un principio attivo utilizzato nella chemioterapia del cancro per impedire la divisione delle cellule tumorali agendo sulla depolimerizzazione dei microtubuli.

  1. ^ Sandra Peltier, S.; Oger, J.-M., Lagarce, F.; Couet, W.; Benoît, J.-P., Enhanced Oral Paclitaxel Bioavailability After Administration of Paclitaxel-Loaded Lipid Nanocapsules, in Pharmaceutical Research, vol. 23, n. 6, giugno 2006, pp. 1243–1250, DOI:10.1007/s11095-006-0022-2.
  2. ^ Sigma Aldrich; rev. del 27.12.2012

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