Teofillina | |
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Nome IUPAC | |
3,7-Diidro-1,3-dimetil-1H-purina-2,6-dione | |
Nomi alternativi | |
1,3-dimetilxantina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C7H8N4O2 |
Massa molecolare (u) | 180,2 |
Aspetto | cristalli bianco-incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-385-7 |
PubChem | 2153 |
DrugBank | DBDB00277 |
SMILES | CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)NC=N2 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,5 |
Solubilità in acqua | 5,5 - 8 g/L |
Temperatura di fusione | 270-274 °C (543,15 - 547,15 K) |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | simpaticomimetico |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 301 |
Consigli P | 270 - 264 - 310 - 301+330 - 405 [1] |
La teofillina (nota anche con il nome di dimetilxantina) è un composto chimico, appartenente al gruppo degli alcaloidi. Più specificamente si tratta di una metilxantina e come farmaco viene utilizzata nella terapia di numerose malattie respiratorie, come la BPCO e l'asma bronchiale, con svariati nomi commerciali.
Fa parte dei composti azotati basici prodotti da alcune specie vegetali, è cioè un membro della famiglia delle xantine, e ha una grande somiglianza strutturale e farmacologica con la caffeina e la teobromina. È naturalmente contenuta soprattutto nelle foglie del tè, anche se in tracce (~ 1 mg/L)[2] significativamente inferiori rispetto alle dosi terapeutiche. La sostanza è contenuta in piccola quantità anche nel caffè e nelle fave di cacao. Dosaggi più elevati sono stati riscontrati nelle fave di cacao criollo,[3] un cacao di alta qualità, il più diffuso in America centrale e nel Nord del Sudamerica.