Ciprofloxacine | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Beschikbaarheid (F) | 69%[1] | |||
Metabolisatie | Hepatisch, met CYP1A2 | |||
Halveringstijd (t1/2) | 4 uur | |||
Uitscheiding | Renaal | |||
Gebruik | ||||
Toediening | Oraal, intraveneus, topisch (oor- en oogdruppels) | |||
Risico met betrekking tot | ||||
Zwangerschapscat. | B3 (Australië), C (VS) | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 85721-33-1 | |||
ATC-code | J01MA02 | |||
PubChem | 2764 | |||
DrugBank | APRD00424 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | C17H18FN3O3 | |||
IUPAC-naam | 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo- 7-piperazine-1-yl-quinoline-3-carbonzuur | |||
Molmassa | 331,346 g/mol | |||
|
Ciprofloxacine is de internationale generieke naam voor een synthetisch antibioticum geproduceerd door het Duitse Bayer. Het draagt onder andere de merknamen Ciproxin (in Nederland), Cipro en Ciprobay (en nog andere namen, zoals voor de veterinaire markt). Ciprofloxacine behoort tot de fluorchinolonen en is een bactericide. Het blokkeert de DNA-replicatie door te binden aan het enzym DNA-gyrase waardoor tweezijdige breuken in het bacteriële chromosoom ontstaan. In Nederland werden er in 2005 240.210 recepten ciprofloxacine uitgegeven. Dat was 3,6 % van het totale antibioticagebruik.[2]
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.