Back ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين Arabic نیکوتینآمید آدنین دینوکلئوتید AZB НАД Bulgarian Nikotinamid adenin dinukleotid BS Dinucleòtid de nicotinamida i adenina Catalan Nikotinamidadenindinukleotid Czech Deuniwcleotid Adenin Nicotinamid (NAD) Welsh Nikotinamidadenindinukleotid Danish Nicotinamidadenindinukleotid German Nicotinamide adenine dinucleotide English
| Nicotinamide-adenine-dinucleotide | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
▵ Structuurformule van geoxideerd NAD+
| ||||
| ||||
▵ Molecuulmodel van geoxideerd NAD+
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C21H27N7O14P2 | |||
| IUPAC-naam | Nicotinamide-adenine-dinucleotide | |||
| Andere namen | onder andere: [1]
| |||
| Molmassa | 663.43 g/mol | |||
| CAS-nummer | 53-84-9 | |||
| PubChem | 925 | |||
| Wikidata | Q12499775 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| Hygroscopisch? | Ja | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Smeltpunt | 160 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD) is een co-enzym dat in de cellen van alle organismen functioneert als biochemische elektronendrager. Het is een groot organisch molecuul dat met behulp van een enzym een bepaalde chemische reactie kan laten verlopen. NAD kan in twee vormen bestaan: als oxidator en als reductor. In de eerste toestand, die wordt aangeduid als NAD+, kan NAD elektronen opnemen. In de tweede vorm kan het elektronen afstaan; deze toestand wordt aangeduid als NADH.
NAD is van belang bij diverse stofwisselingsprocessen. Op moleculair niveau is de stofwisseling van een organisme te beschouwen als een aaneenschakeling van redoxreacties: voortdurende omzettingen van chemische energie. NAD vervult in deze reacties een hoofdrol als elektronendrager, in bijzonder bij de energieproductie van de cel. NAD+ neemt daarbij elektronen op uit voedingsstoffen zoals suikers en vetzuren. Het NADH dat zo ontstaat geeft vervolgens de elektronen af in diverse cellulaire processen die het organisme in leven houden.
In de meeste organismen wordt NAD de novo gevormd uit de aminozuren tryptofaan en asparaginezuur. Er bestaan ook syntheseroutes waarbij andere stoffen worden gebruikt, zoals het in voeding aanwezige nicotinezuur. Het op peil houden van de cellulaire NAD-concentraties is volgens huidige inzichten een bepalende factor in het tegengaan van veroudering.[2][3]
NAD wordt vaak in een adem genoemd met NADP, voluit nicotinamide-adenine-dinucleotidefosfaat. NADP wordt uit NAD gevormd door toevoeging van een fosfaatgroep aan een van de ribosen. De biologische functies van NADP zijn zeer vergelijkbaar met die van NAD. NADP wordt echter gebruikt als co-enzym bij fotosynthese en enkele assimilatiereacties, terwijl NAD voornamelijk een rol speelt bij celademhaling. NAD en NADP functioneren in meer dan 400 enzymatische reacties en komen voor in alle vormen van leven.
- ↑ (en) National Center for Biotechnology Information. PubChem Database. CID=925, 29-05-2019.
- ↑ (en) Yaku K, Okabe K, Nakagawa T. (2018). NAD metabolism: Implications in aging and longevity. Ageing Research Reviews 47: 1-17. PMID 29883761. DOI: 10.1016/j.arr.2018.05.006.
- ↑ (en) Aman Y, Qui Y, Tao J, Fang, E. (2018). Therapeutic potential of boosting NAD+ in aging and age-related diseases. Translational Medicine of Aging 2: 30-37. DOI: 10.1016/j.tma.2018.08.003.