Pineen

Pineen
Structuurformule en molecuulmodel
α-pineen
Algemeen
Molecuulformule	C10H16
IUPAC-naam	(1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene (1S,5S)-6,6-dimethyl- 2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane
Molmassa	136,24 g/mol
CAS-nummer	80-56-8
Wikidata	Q2095629
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Dichtheid	0,86 g/cm³
Smeltpunt	−62 – −55 °C
Kookpunt	155 – 156 °C
Oplosbaarheid in water	praktisch onoplosbaar in water g/L
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Pineen (C₁₀H₁₆) is een organische verbinding. Het is een monoterpeen, dat uit twee ringen bestaat.^[1] Er zijn twee natuurlijke isomeren bekend van pineen: α-pineen en β-pineen. Het zijn twee belangrijke bestanddelen van dennenharsen. Ze komen ook voor in de harsen van vele andere planten, zowel coniferen als niet-conifere planten. Een voorbeeld van deze laatste groep is Artemisia tridentata. Beide isomeren worden door vele insecten gebruikt bij hun chemische communicatie. Pinenen zijn de belangrijkste bestanddelen van terpentijn.

Otto Wallach is verantwoordelijk voor de naamgeving van terpeen en pineen. Hij was de eerste die een systematische studie deed naar pineen.

1. ↑ (en) J. Mann, R. S. Davidson, J. B. Hobbs, D. V. Banthorpe, J. B. Harborne, Natural Products, pp309–311, Addison Wesley Longman Ltd., Harlow, UK, 1994. ISBN 0-582-06009-5.