L-serine | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
▵ Structuurformule van L-serine
| ||||
▵ Molecuulmodel van L-serine
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | Serine | |||
Andere namen | β-hydroxyalanine | |||
Molmassa | 105,09258 g/mol | |||
CAS-nummer | 56-45-1 | |||
EG-nummer | 200-274-3 | |||
Wikidata | Q183290 | |||
Beschrijving | Witte kristallen | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 1,603 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 222 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 364 g/L | |||
Goed oplosbaar in | water | |||
Onoplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
Evenwichtsconstante(n) | pKz1 = 2,21 (carboxyl)[1] pKz2 = 9,15 (amino) | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Serine (afgekort als Ser of S) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. Serine is een α-aminozuur dat gebruikt wordt voor de synthese van eiwitten. De zijketen van serine bevat een polaire hydroxylgroep, waardoor het aminozuur goed oplost in water. Het is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het onder normale omstandigheden in het menselijk lichaam wordt aangemaakt.
Serine vervult verschillende biologische functies. Het wordt bij de stofwisseling gebruikt als precursor voor verschillende metabolieten, zoals purines en pyrimidines. Het aminozuur speelt daarnaast een belangrijke rol in de eiwitstructuur, doordat het gemakkelijk waterstofbruggen kan vormen met andere delen van de eiwitketen. Ten slotte worden isomeren van serine in het zenuwstelsel gebruikt voor de overdracht van signalen, met name door middel van glutamaatreceptoren.
<ref>
; er is geen tekst opgegeven voor referenties met de naam Carey