Syndroom van Sturge-Weber
|
Craniofaciale angiomatose
|
Synoniemen
|
Latijn
|
angiomatosis encephalofacialis[1][2]
angiomatosis encephalotrigeminalis[2][3]
angiomatosis encephalo-oculo-cutanea[2]
angiomatosis neurooculocutanea[4]
neuroangiomatosis encephalofacialis[2][5]
amentia naevoides[3]
|
Nederlands
|
syndroom van Sturge-Weber-Dimitri
sturge-webersyndroom[6]
ziekte van Sturge-Weber[4]
encefalotrigeminale angiomatose[6]
encefalofaciale angiomatose
|
Coderingen
|
ICD-10
|
Q85.8
|
ICD-9
|
759.6
|
|
Het syndroom van Sturge-Weber[6] ook wel craniofaciale angiomatose[6] genoemd, is een zeldzame aangeboren aandoening met tot nu toe onbekende oorzaak. Bij dit syndroom ontwikkelen de aderen zich niet goed die normaal het bloed afvoeren van een deel van het hoofd, waardoor in de huid, in het oog en in de hersenen hemangiomen ontstaan. De aandoening komt ca. 1 op 200.000 geboorten voor; in Nederland zijn er ongeveer honderd kinderen en volwassenen die het volledige syndroom hebben. Daarnaast hebben sommige mensen wel enkele symptomen, maar niet het volledige syndroom.
- ↑ Hildebrandt, H. (Red.) (1998). Pschyrembel Klinisches Wörterbuch. (258. Auflage). Berlin/New York: Walter de Gruyter.
- ↑ a b c d Reuter, P. (2007). Springer Klinisches Wörterbuch. Heidelberg: Springer Medizin Verlag.
- ↑ a b Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27e druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.
- ↑ a b Leflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975). Standaard Geneeskundig woordboek Frans-Nederlands. Antwerpen-Amsterdam: Standaard Uitgeverij.
- ↑ Sliosberg, A. (1975). Elsevier’s medical dictionary in five languages. English/American / French / Italian / Spanish and German. (2nd Edition). Amsterdam/Oxford/New York: Elsevier’s Scientific Publishing Company.
- ↑ a b c d Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12e druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.