Acyklowir
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-amino-9-[(2-hydroksyetoksy)metylo]-3,9-dihydro-6H-puryn-6-on
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. aciclovirum[1]
|
| inne
|
9-(2-hydroksyetoksymetylo)guanina, acykloguanozyna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C8H11N5O3
|
| Masa molowa
|
225,20 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
59277-89-3
|
| PubChem
|
135398513
|
| DrugBank
|
DB00787
|
| SMILES
|
C1=NC2=C(N1COCCO)NC(=NC2=O)N
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15)
|
| InChIKey
|
MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J05AB01, D06BB03, S01AD03, D06BB53
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Biodostępność
|
10–20% (doustnie)[5]
|
| Okres półtrwania
|
2,6 h (doustnie)[5]
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
9–33%[5]
|
| Metabolizm
|
<15% – utlenianie do 9-karboksymetoksymetyloguaniny
1% – hydroksylacja do 8-hydrokyy-acyklowiru[5]
|
| Wydalanie
|
z moczem, głównie w postaci niezmienionej[5]
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie, dożylnie, miejscowo
|
|
|
|
Acyklowir (łac. aciclovirum) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy[7], z grupy analogów nukleozydowych[8], stosowany przede wszystkim w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej oraz wirusem ospy wietrznej i półpaśca[9]. Inne zastosowania obejmują zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii po transplantacji i ciężkie powikłania zakażenia wirusem Epsteina-Barr[9][10]. Lek może być przyjmowany doustnie, stosowany jako krem lub w postaci wstrzyknięć[9].
- ↑ a b c Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie PubChemBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SoleimaniBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie KoźbiałBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e f Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DBBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie MSDSBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie pharmacolBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ G.B.G.B. Elion G.B.G.B., Mechanism of action and selectivity of acyclovir, „The American Journal of Medicine”, 73 (1A), 1982, s. 7–13, DOI: 10.1016/0002-9343(82)90055-9, ISSN 0002-9343, PMID: 6285736 [dostęp 2020-07-17] .
- ↑ a b c Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie drugsBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie jocvBŁĄD PRZYPISÓW
