Aldehyd glutarowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
pentano-1,5-dial
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
glutaraldehyd, glutaral
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C5H8O2
|
Inne wzory
|
OHCCH2CH2CH2CHO
|
Masa molowa
|
100,12 g/mol
|
Wygląd
|
oleista ciecz[1], bezbarwna, o ostrym, nieprzyjemnym zapachu[2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
111-30-8
|
PubChem
|
3485
|
DrugBank
|
DB03266
|
|
InChI
|
InChI=1S/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2
|
InChIKey
|
SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
1,33 g/cm³ (20 °C, 50% roztwór wodny)[2]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
mieszalny w każdym stosunku[2][3]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
rozpuszczalny w benzenie, mieszalny z etanolem[3]
|
|
Temperatura topnienia
|
−14 °C[2][3] −33 °C (50% roztwór wodny)[2]
|
Temperatura wrzenia
|
71–72 °C (13,3 hPa)[2] 106–108 °C (66,7 hPa)[2] 101–102 °C (50% roztwór wodny)[2]
|
Temperatura rozkładu
|
187–189 °C[2]
|
logP
|
−0,36[2]
|
Współczynnik załamania
|
1,4330 (589 nm, 25 °C)[3]
|
Lepkość
|
15,4 mPa·s (25 °C, 50% roztwór wodny)[2]
|
Prężność pary
|
20–22 hPa (20 °C, 50% roztwór wodny)[2] 27–28 hPa (25 °C, 50% roztwór wodny)[2]
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-03-09]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanego źródła[4] 70% roztwór wodny aldehydu glutarowego
|
|
|
Zwroty H
|
H301+H331, H314, H317, H334, H335, H410, EUH071
|
Zwroty P
|
P261, P273, P280, P301+P310+P330, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338+P310, P342+P311, P391, P403+P233
|
|
Temperatura zapłonu
|
71 °C[2]
|
Temperatura samozapłonu
|
395 °C (50% roztwór wodny)[2]
|
Granice wybuchowości
|
1,5–50% (50% roztwór wodny)[2]
|
Numer RTECS
|
MA2450000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 134 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
kwas glutarowy
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Aldehyd glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Wykorzystywany do sterylizacji i jako substancja konserwująca. Trujący. Aktywny w stosunku do form wegetatywnych bakterii, wirusów, przetrwalników i grzybów. Nie powoduje korozji metali i nie uszkadza wyrobów gumowych[potrzebny przypis].
Do wyjaławiania stosowany jest przeważnie roztwór 2% o pH 7,5–8,5 (o największej aktywności w stosunku do przetrwalników), do którego dodaje się 0,3% wodorowęglanu sodu. Materiał zanurza się w nim na trzy godziny[potrzebny przypis].
Aldehyd glutarowy może powodować podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych. Stosowany do sterylizacji wysokiego stopnia narzędzi chirurgicznych i endoskopów, o szerokim spektrum działania włącznie z prątkami gruźlicy. Skuteczny już po 20 min w temperaturze 20 °C. Nie powoduje korozji i uszkodzeń narzędzi[potrzebny przypis].
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q Glutaral, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 028680 [dostęp 2020-03-09] (niem. • ang.).
- ↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-438, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ Glutaraldehyde solution (nr G7776) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-03-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)