Arginina

L-Arginina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-amino-5-guanidynopentanowy Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. argininum, arginini aspartas (asparaginian argininy), arginini hydrochloridum (chlorowodorek argininy) inne Arg, R
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H14N4O2
Masa molowa	174,20 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS	74-79-3 7675-83-4 (asparaginian) 1119-34-2 (chlorowodorek)
PubChem	6322
DrugBank	DB00125
SMILES C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 182 g/l (25 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach słabo w etanolu[1] Temperatura rozkładu 244 °C[2] Kwasowość (pKa) 2,24[2] Zasadowość (pKb) −4,20[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[3]. Numer RTECS CF1934200
Podobne związki
Pochodne	cytrulina, fosfoarginina (fosfagen bezkręgowców)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	A05BA01, B05XB01, V03AF11
Farmakokinetyka Działanie odżywcze Metabolizm jelitowy i wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, dożylnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Arginina, skr. Arg, R – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów kodowanych przez DNA. Obecność grupy guanidynowej w cząsteczce jest przyczyną jej zasadowego charakteru. W organizmach żywych uczestniczy w przemianach azotowych: przenoszeniu azotu w mocznikowym cyklu Krebsa oraz w syntezie kreatyniny^[1][4][5]. Występuje naturalnie w białkach jąder komórkowych i komórek rozrodczych^[1] (histonach^[6]). Stanowi około 80% białka protaminy^[4]. Bywa zaliczana do aminokwasów endogennych^[6][7] lub egzogennych^[8]. Jest też określana jak „względnie egzogenna”. Poziom jej biosyntezy jest zależny od spożywania wystarczających ilości jej naturalnych prekursorów – proliny i kwasu glutaminowego^[9].