Back X-chromosoom Afrikaans X-Chromosom ALS الصبغي X Arabic X-храмасома Byelorussian Kromozom X Breton Hromosom X BS Cromosoma X Catalan Chromozom X Czech X-Chromosom German Χρωμόσωμα Χ Greek
Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską (istnieją wyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli). Faktyczną obecność „Chromosomu X” określa informacja zawarta w mRNA
W początkowych etapach rozwoju embrionalnego kobiety jeden z dwóch chromosomów X w niemal wszystkich komórkach somatycznych ulega losowej inaktywacji. Proces ten nazywa się lionizacją, a w jego wyniku powstaje tzw. ciałko Barra. Wynikiem tej inaktywacji jest zmniejszenie różnic w aktywności genów położonych na chromosomie X między osobnikami żeńskimi a męskimi.
Istnienie i rola chromosomu X zostały opisane przez Nettie Stevens w 1905 roku[1].
- ↑ Nettie Stevens. [dostęp 2013-12-18]. (ang.).