Chryzen
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
chryzen
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C18H12
|
Masa molowa
|
228,29 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwne kryształy[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
218-01-9
|
PubChem
|
9171
|
SMILES
|
C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC4=CC=CC=C43
|
|
InChI
|
InChI=1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
|
InChIKey
|
WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Zwroty H
|
H350, H341, H410
|
Zwroty P
|
P201, P273, P281, P308+P313, P501
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Toksyczny (T)
|
Groźny dla środowiska (N)
|
|
|
Zwroty R
|
R45, R50/53, R68
|
Zwroty S
|
S53, S45, S60, S61
|
|
Numer RTECS
|
GC0700000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 >320 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Chryzen – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny zbudowany z czterech sprzężonych pierścieni benzenowych skondensowanych kątowo.
Węglowodór mniej reaktywny od izomerycznego naftacenu.
W temperaturze pokojowej jest bezbarwną substancją krystaliczną. Otrzymywany przez pirolizę indenu, lub przez wyodrębnianie z smoły pogazowej.
Jest słabo rozpuszczalny w alkoholu i eterze. Roztwory chryzenu wykazują czerwono-fioletową fluorescencję.