Diklofenak
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas o-N-(2,6-dichlorofenylo)aminofenylooctowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Diclofenacum kalicum, Diclofenacum natricum
|
| inne
|
kwas 2-[2-(2,6-dichloroanilino)fenylo]octowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C14H11Cl2NO2
|
| Masa molowa
|
296,15 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
15307-86-5
15307-79-6 (sól sodowa)
15307-81-0 (sól potasowa)
|
| PubChem
|
3033
|
| DrugBank
|
DB00586
|
| SMILES
|
OC(=O)CC1=C(NC2=C(Cl)C=CC=C2Cl)C=CC=C1
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19)
|
| InChIKey
|
DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
kwas meklofenamowy
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
D11 AX18, M01 AB05, M01 AB55, M02 AA15, S01 BC03, S01 CC01
|
|
|
|
|
|
|
Diklofenak (łac. diclofenacum) – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu aminofenylooctowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, wykazująca też działanie bakteriobójcze.
Działanie leku polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: w większym stopniu indukowalnej (COX-2), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia, niż konstytutywnej (COX-1), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcję fizjologiczne w przewodzie pokarmowym i nerkach (powinowactwo do (COX-2) porównywalne z celekoksybem). Z przewodu pokarmowego wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1–2 h, a w płynie stawowym po 2–4 h. Stężenia w osoczu pozostają w zależności liniowej od dawki. Okres półtrwania we krwi i płynie stawowym wynosi 2 h. W 99,7% wiąże się z białkiem osocza, głównie albuminami. Wydala się prawie całkowicie w ciągu 12 h, ok. 60% z moczem i 33% z kałem, głównie w postaci glukuronianów. Hamuje agregację płytek krwi (słabiej i krócej niż kwas acetylosalicylowy).
Diklofenak działa bakteriobójczo na liczne szczepy bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych[4].
- ↑ a b c Department of Chemistry, The University of Akron: Diclofenac. [dostęp 2012-01-20]. (ang.).
- ↑ a b c Indeks leków Medycyny Praktycznej 2009. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2009, s. 426. ISBN 978-83-7430-221-0.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DBBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ S.S. Annadurai S.S. i inni, Antibacterial activity of the antiinflammatory agent diclofenac sodium, „Indian Journal of Experimental Biology”, 36 (1), 1998, s. 86–90, ISSN 0019-5189, PMID: 9536657 [dostęp 2023-11-30] .
