Dimetyloaminoetanol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(dimetyloamino)etanol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
DMAE, DMEA, deanol, norcholina, β-dimetyloaminoetanol, N,N-dimetyloetanoloamina, dimetyloetanoloamina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C4H11NO
|
Masa molowa
|
89,14 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna do bladożółtej ciecz o rybim zapachu[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
108-01-0
|
PubChem
|
7902
|
DrugBank
|
DB13352
|
|
InChI
|
InChI=1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3
|
InChIKey
|
UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
|
Zwroty H
|
H226, H332, H312, H302, H314
|
Zwroty P
|
P280, P305+P351+P338, P310
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
Żrący (C)
|
|
|
Zwroty R
|
R10, R20/21/22, R34
|
Zwroty S
|
S1/2, S25, S26, S36/37/39, S45
|
|
Temperatura zapłonu
|
39 °C[3]
|
Numer RTECS
|
KK6125000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 1,37 ml/kg (królik, przezskórnie)
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
aminoetanol, metyloaminoetanol
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N06 BX04
|
|
Dimetyloaminoetanol lub dimetyloetanoloamina (DMAE lub DMEA; deanol), Me2NCH2CH2OH – organiczny związek chemiczny z grupy aminoalkoholi, dwumetylowa pochodna aminoetanolu. W organizmach jest prekursorem do syntezy acetylocholiny. Stosowany jako lek stymulujący ośrodkowy układ nerwowy.