Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy
NAD+
(forma utleniona)
NADH
(forma zredukowana)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C21H27N7O14P2

Masa molowa

663,43 g/mol

Wygląd

biały[2] lub prawie biały proszek, silnie higroskopijny[3]

Identyfikacja
Numer CAS

53-84-9

PubChem

5892

DrugBank

DB01907

Podobne związki
Podobne związki

dinukleotyd flawinoadeninowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NADH – forma zredukowana, NAD+ – forma utleniona) – organiczny związek chemiczny, nukleotyd pełniący istotną rolę w procesach oddychania komórkowego. Różne pochodne tego związku są akceptorami elektronów i protonów w procesach utleniania komórkowego. Pełnią też rolę koenzymów oksydoreduktaz.

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy występuje w organizmach żywych w postaci utlenionej (NAD+ i NADP+) oraz zredukowanej (NADH i NADPH).

  • NAD+ – forma utleniona
  • NADP+ – 2'-fosforan formy utlenionej
  • NADH – forma zredukowana
  • NADPH – 2'-fosforan formy zredukowanej
  1. Grzegorz Góralski, dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, [w:] Marzena Popielarska, Robert Konieczny, Grzegorz Góralski, Słownik szkolny. Biologia, Kraków: Wydawnictwo Zielona Sowa, 2008, s. 75, ISBN 978-83-7435-692-3.
  2. β-Nicotinamide adenine dinucleotide (nr N8285) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  4. a b Nadide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 5892 [dostęp 2024-08-21] (ang.).

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by razib.in