Etanoloamina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-aminoetanol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
etanolamina, kolamina, aminoetanol, monoetanoloamina, alkohol β-aminoetylowy[1], hydroksyetyloamina, MEN
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C2H7NO
|
Inne wzory
|
HO–CH2-CH2–NH2
|
Masa molowa
|
61,08 g/mol
|
Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna, lepka, higroskopijna ciecz[2] o zapachu amoniaku[3]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
141-43-5
|
PubChem
|
700
|
DrugBank
|
DB03994
|
|
InChI
|
InChI=1S/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2
|
InChIKey
|
HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5]
|
|
|
Zwroty H
|
H332, H312, H302, H314
|
Zwroty P
|
P280, P305+P351+P338, P310
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5]
|
|
Żrący (C)
|
|
|
Zwroty R
|
R20/21/22, R34
|
Zwroty S
|
S1/2, S26, S36/37/39, S45
|
|
Temperatura zapłonu
|
85–86 °C[4]
|
Numer RTECS
|
KJ5775000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 50 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
|
|
Podobne związki
|
Pochodne
|
N-metyloaminoetanol, N,N-dimetyloaminoetanol
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Etanoloamina, kolamina (z gr. kólla, klej, + amina), aminoetanol – organiczny związek chemiczny z grupy aminoalkoholi. Należy do grupy amin biogennych.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Pijanowski
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie FPX
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e f g h Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie PubChem
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Etanoloamina, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).