Etanotiol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
etanotiol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| tioalkohol etylowy, merkaptan etylowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C2H6S
|
| Inne wzory
|
C2H5SH
|
| Masa molowa
|
62,13 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna ciecz, o zapachu podobnym do czosnku
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
75-08-1
811-50-7 (sól rtęciowa(II))
811-51-8 (sól sodowa)
|
| PubChem
|
6343
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
|
| InChIKey
|
DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości
|
|
|
| Gęstość
|
| 0,8315 g/cm³ (25 °C)[1]; ciecz
|
|
|
| Rozpuszczalność w wodzie
|
| 6,8 g/l (20 °C)[2]
|
| w innych rozpuszczalnikach
|
| rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, acetonie i rozcieńczonych zasadach[1]
|
|
|
| Temperatura topnienia
|
−147,89 °C[1]
|
| Temperatura wrzenia
|
35,0 °C[1]
|
| Punkt krytyczny
|
225,6 °C[1]; 5,53 MPa[1]; 208 cm³/mol ≈ 0,298 g/cm³[1]
|
| logP
|
1,25
|
| Kwasowość (pKa)
|
10,61
|
| Współczynnik załamania
|
1,4310 (589 nm, 20 °C)[1]
|
| Lepkość
|
0,287 mPa·s (25 °C)[1]
|
| Napięcie powierzchniowe
|
23,08 mN/m (25 °C)[1]
|
| Prężność pary
|
70,3 kPa (25 °C)[1]
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-09-01]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanego źródła[2]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H224, H302+H332, H410
|
| Zwroty P
|
P210, P233, P273, P301+P312, P304+P340+P312, P403+P233
|
|
|
| NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła[3]
|
|
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
−45 °C (zamknięty tygiel)[2]
|
| Temperatura samozapłonu
|
300 °C[1]
|
| Granice wybuchowości
|
2,8–18,0%[1]
|
| Numer RTECS
|
KI9625000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 682 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
etanol
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Etanotiol – organiczny związek chemiczny z grupy tioli. Jest siarkowym analogiem etanolu. Składa się z grupy etylowej, −CH
2CH
3, połączonej z grupą tiolową, −SH. Etanotiol jest toksyczny. Występuje w niewielkich stężeniach w ropie naftowej.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-246, 6-73, 6-191, 6-244, 9-66, 15-16, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b c d Ethanethiol [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: W425800 [dostęp 2024-09-01] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Ethyl mercaptan, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2024-09-01] (ang.).
