|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N-fenylo-N-[1-(2-fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]propanoamid
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. fentanylum, fentanyli citras (cytrynian fentanylu)
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C22H28N2O
|
| Masa molowa
|
336,47 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
437-38-7
990-73-8 (cytrynian)
|
| PubChem
|
3345
|
| DrugBank
|
DB00813
|
| SMILES
|
CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C22H28N2O/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19/h3-12,21H,2,13-18H2,1H3
|
| InChIKey
|
PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanego źródła[5]
cytrynian fentanylu
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H300, H310, H330, H336
|
| Zwroty P
|
P262, P280, P301+P310+P330, P302+P352+P310, P304+P340+P310
|
|
|
| Numer RTECS
|
UE5550000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 18 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]
LD50 2,91 mg/kg (szczur, dożylnie)[3]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
karfentanyl, sufentanyl, alfentanyl, butyrofentanyl
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N01AH01, N02AB03, N01AH51
|
| Legalność w Polsce
|
środek odurzający grupy I-N
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwbólowe, znieczulające
|
| Procent wchłaniania
|
22–48% (podpoliczkowo)
|
| Biodostępność
|
92% (przezskórnie)
50–65% (podpoliczkowo)
|
| Okres półtrwania
|
2,6–17 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
80–85%
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
| Wydalanie
|
75% z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
przezskórnie, doustnie, dożylnie, domięśniowo, podpajęczynówkowo, zewnątrzoponowo
|
| Objętość dystrybucji
|
0,8–8 l/kg
|
|
|
|
