Fiolet metylowy | ||
---|---|---|
pH < 0,15 | ⇄ | pH > 3,2 |
Fiolet metylowy (fiolet metylowy 2B, fiolet zasadowy 1)[1] – mieszanina 3 organicznych związków chemicznych: tetra-, penta- i heksametylowych pochodnych chlorowodorku pararozaniliny, [(H
2NC
6H
4)
3C]+
Cl−
[2]. Numer CAS 101357-18-0[2] lub 8004-87-3[3]. Głównym składnikiem jest związek pentametylowy[4], natomiast pochodna w pełni metylowana (chlorowodorek heksametylopararozaniliny) znana jest jako fiolet krystaliczny (lub fiolet zasadowy 3, fiolet gencjanowy i in.)[5]. Jako „fiolet gencjanowy” określa się też mieszaninę fioletu metylowego z fioletem krystalicznym, służącą do sporządzania gencjany[6].
Otrzymywany jest przez przedmuchiwanie powietrza przez roztwór dimetyloaniliny w obecności fenolu, chlorku sodu i soli miedzi(II), co prowadzi do częściowej dealkilacji dimetyloaniliny z wydzieleniem formaldehydu, który ulega kondensacji z aminoanilinami obecnymi w mieszaninie[2].
W stanie stałym jest zielonym krystalicznym proszkiem, natomiast roztwory mają kolor żółty (pH < 0,15) lub fioletowy (pH > 3,2)[4].
Stosowany jest m.in. jako wskaźnik pH (zakres zmiany barwy pH 0,1–2,0)[1] i wskaźnik do wykrywania utleniaczy (ze względu na odbarwianie się w środowisku utleniającym)[7], jako substancja barwiąca denaturat[8] i składnik rysików ołówków kopiowych[9].
Liczba grup metylowych | 4 | 5 | 6 |
---|---|---|---|
Wzór strukturalny | |||
Wzór sumaryczny | C 23H 26N 3Cl |
C 24H 28N 3Cl |
C 25H 30N 3Cl |
PubChem ID | 91997555[10] | 196986[11] | 11057[12] |
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Fluka
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Gessner
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie CRC
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Sabnis
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Sigma
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Farmakopea Polska III str
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Balser
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Kosaric
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Colditz