Glicyna

Ten artykuł od 2018-06 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Glicyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-aminoetanowy Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. glycinum inne glikokol, kwas aminooctowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H5NO2
Inne wzory	H 2N−CH 2−COOH, CH 2(NH 2)COOH
Masa molowa	75,07 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1], o słodkawym smaku[2]
Identyfikacja
Numer CAS	56-40-6 15743-44-9 (sól monopotasowa) 17829-66-2 (sól kobaltowa) 29728-27-6 (sól monoamonowa) 32817-15-5 (sól miedziowa) 33242-26-1 (sól wapniowa) 6000-43-7 (chlorowodorek) 6000-44-8 (sól monosodowa) 75194-99-9 (fosforan)
PubChem	750
DrugBank	DB00145
SMILES C(C(=O)O)N
Właściwości Gęstość 1,64 g/cm³[3]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 249 g/l[4][5] w innych rozpuszczalnikach etanol: bardzo trudno[1] Temperatura topnienia 262 °C (rozkład)[4] Punkt krytyczny 387 °C[3]; 61,8 MPa[3] logP −3,21 Kwasowość (pKa) pK(−COOH) = 2,35 pK (−NH+ 3) = 9,78 Punkt izoelektryczny 6,06 Skręcalność właściwa [α]D 0
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 0 1 0   Temperatura zapłonu 99,5 °C[3] Numer RTECS MB7600000 Dawka śmiertelna LD50 2370 mg/kg (mysz, dożylnie)
Podobne związki
Podobne związki	etyloamina
Pochodne	betaina, glifosat, kwas hipurowy, sarkozyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	B05 CX03
Farmakokinetyka Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dootrzewnowo
Multimedia w Wikimedia Commons

Glicyna (łac. acidum aminoaceticum), skr. Gly, G – organiczny związek chemiczny, najprostszy spośród 20 standardowych aminokwasów białkowych, jedyny niebędący czynny optycznie^[2]. Za jej pojawienie się w łańcuchu polipeptydowym odpowiada obecność kodonów GGU, GGC, GGA lub GGG w łańcuchu mRNA.

Można ją otrzymać sztucznie w reakcji kwasu chlorooctowego z amoniakiem^[2].

ClCH₂COOH + 2NH₃ → H₂NCH₂COOH + NH₄Cl