Glutation

Glutation
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-amino-5-{[1-(karboksymetyloamino)-1-okso-3-sulfanylopropan-2-ylo]amino}-5-oksopentanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Glutathionum
inne	γ-glutamylocysteinyloglicyna, GSH
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H17N3O6S
Masa molowa	307,32 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	70-18-8
PubChem	124886
DrugBank	DB00143
SMILES
	C(CC(=O)NC(CS)C(=O)NCC(=O)O)C(C(=O)O)N
Właściwości
	Gęstość
	1,475 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	łatwo
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bardzo trudno; chlorek metylenu: bardzo trudno
Temperatura topnienia	185–195 °C
logP	−6,4
Kwasowość (pKa)	pKa1 = 9,7 (−NH3+); pKa2 = 8,7 (−SH); pKa3 = 3,5 (−COOH); pKa4 = 2,1 (−COOH)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Numer RTECS	MC0556000
Dawka śmiertelna	LD50 5 g/kg (mysz, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	V03 AB32
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2010-06 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Glutation, łac. glutathionum, inna nazwa: γ-glutamylocysteinyloglicyna (γ-glu-cys-gly)^[7] – organiczny związek chemiczny, tripeptyd o właściwościach przeciwutleniających, zbudowany z reszt aminokwasowych kwasu glutaminowego, cysteiny i glicyny. Występuje we wszystkich organizmach roślinnych i zwierzęcych (poza organizmem jest nietrwały)^[8], jest najbardziej rozpowszechnionym i najobfitszym tiolem wewnątrzkomórkowym (składnikiem zawierającym siarkę) występującym w komórkach ssaków oraz drobnocząsteczkowym tripeptydem budującym żywe komórki.

↑ ^a ^b ^c ^d Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ Krezel, Artur, Bal, Wojciech. Structure-function relationships in glutathione and its analogues. „Organic & Biomolecular Chemistry”. 1 (22), s. 3885-3890, 2003. DOI: 10.1039/B309306A.
↑ ^a ^b ^c ^d Glutation. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-07]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Glutathione, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-07] (ang.).
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DB
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b L-Glutathione reduced (nr G4251) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Anna Bilska, Agata Kryczyk, Lidia Włodek: Różne oblicza biologicznej roli glutationu. Postępy Hig. Med. Dośw, 2007; 61: 438-453
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie psc
BŁĄD PRZYPISÓW

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[Krezel2003-2] Krezel, Artur, Bal, Wojciech. Structure-function relationships in glutathione and its analogues. „Organic & Biomolecular Chemistry”. 1 (22), s. 3885-3890, 2003. DOI: 10.1039/B309306A.

[AKRON-3] Glutation. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-07]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[4] Glutathione, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-07] (ang.).

[DB-5] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DB
BŁĄD PRZYPISÓW

[SA-6] L-Glutathione reduced (nr G4251) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[Bilska2007-7] Anna Bilska, Agata Kryczyk, Lidia Włodek: Różne oblicza biologicznej roli glutationu. Postępy Hig. Med. Dośw, 2007; 61: 438-453

[psc-8] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie psc
BŁĄD PRZYPISÓW

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[2]

[7]

[8]

Glutation

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia