Hioscyjamina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-hydroksy-2-fenylopropanian (2S)-8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1]oktan-3-ylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Hyoscyamini sulfas
|
| inne
|
L-atropina (–)-atropina
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H23NO3
|
| Masa molowa
|
289,37 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
101-31-5
620-61-1 (siarczan, dihydrat)
|
| PubChem
|
64692
|
| DrugBank
|
DB00424
|
| SMILES
|
CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H330, H300
|
| Zwroty P
|
P260, P264, P284, P301+P310, P310
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6]
|
|
Silnie
toksyczny
(T+)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R26/28
|
| Zwroty S
|
S1/2, S24, S45
|
|
|
| Numer RTECS
|
NH0875000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 95 mg/kg (mysz, dożylnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
A03 BA03
A03 CB31
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwarytmicze, rozszerzające oskrzela, spazmolityczne
|
| Procent wchłaniania
|
100% (doustnie)
|
| Okres półtrwania
|
2–3,5 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
ok. 50%
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
| Wydalanie
|
z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Hioscyjamina, L-atropina – organiczny związek chemiczny, alkaloid tropanowy, enancjomer atropiny o konfiguracji S przy atomie 2 grupy fenylopropanianowej. Stosowany w medycynie w postaci chlorowodorku lub siarczanu, jednak o wiele rzadziej od racemicznej atropiny (od której ma silniejsze działanie).
