mio-Inozytol
|
Konformacja krzesłowa mio-inozytolu
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(1R,2r,3S,4R,5s,6S)-cycloheksano-1,2,3,4,5,6-heksaol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
myo-Inositolum
|
inne
|
cykloheksan-cis-1,2,3,5-trans-4,6-hekasol, cis-1,2,3,5-trans-4,6-cykloheksanoheksaol cykloheksanoheksaol, witamina B8
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H12O6
|
Masa molowa
|
180,16 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
87-89-8
|
PubChem
|
892
|
DrugBank
|
DB03106
|
SMILES
|
C1(C(C(C(C(C1O)O)O)O)O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H
|
InChIKey
|
CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Pochodne
|
trisfosforan inozytolu, heksakisfosforan inozytolu
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
A11 HA07
|
|
|
|
Inozytol (cykloheksanoheksaol; łac. myo-Inositolum) – organiczny związek chemiczny z grupy cyklitoli(inne języki) (cyklicznych polioli)[4], cykliczny sześciowęglowy alkohol polihydroksylowy zawierający sześć grup hydroksylowych. Bywa określany jako „witamina B8”[5], nie jest jednak witaminą, gdyż może być syntetyzowany przez organizm[6]. Wszystkie izomery mają słodkawy smak.
Zależnie od położenia grup hydroksylowych istnieje teoretycznie dziewięć stereoizomerów inozytolu, przy czym istnieje para enancjomerów (chiro-inozytol). W myo-inozytolu (cykloheksan-cis-1,2,3,5-trans-4,6-heksaolu) grupy hydroksylowe przy węglach 1, 2, 3 i 5 znajdują się po tej samej stronie pierścienia, a grupy hydroksylowe przy węglach C4 i C6 po przeciwnej stronie. Ta forma spotykana jest najczęściej w przyrodzie i występuje w wielu roślinach i zwierzętach (w postaci w różnym stopniu ufosforylowanej(inne języki), od monofosforanu do heksafosforanu myo-inozytolu[4]).
Nazwy zwyczajowe pozostałych izomerów to: scyllo-, D-chiro-, L-chiro-, muko-, neo-, allo-, epi- i cis-inozytol. W naturze występują one jednak bardzo rzadko.
- Konfiguracje stereoizomerów inozytolu
-
mio-
-
scyllo-
-
muko-
-
D-chiro-
-
L-chiro-
-
neo-
-
allo--
-
epi-
-
cis-
- ↑ a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b Inositol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17] (ang.).
- ↑ myo-Inositol (nr 57569) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ a b Cyditols, [w:] Bertram O.B.O. Fraser-Reid Bertram O.B.O., KuniakiK. Tatsuta KuniakiK., JoachimJ. Thiem JoachimJ. (red.), Glycoscience. Chemistry and Chemical Biology. Vols. I–III, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2001, s. 883, DOI: 10.1007/978-3-642-56874-9, ISBN 978-3-540-67764-2 (ang.).
- ↑ Witamina B8, Encyklopedia witamin [zarchiwizowane 2017-07-02] .
- ↑ Piotr Szkodziak, Tomasz Paszkowski: Wpływ leczenia mio-inozytolem na insulinooporność u pacjentek z zespołem policystycznych jajników w obserwacji 3-miesięcznej.. G-Pharma Consulting. s. 1. [dostęp 2016-03-15].