Izopren
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-metylobuta-1,3-dien
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
2-metylo-1,3-butadien, metylobutadien
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C5H8
|
Inne wzory
|
CH 2=C(CH 3)−CH=CH 2
|
Masa molowa
|
68,12 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
78-79-5
|
PubChem
|
6557
|
|
InChI
|
InChI=1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3
|
InChIKey
|
RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
Zwroty H
|
H224, H341, H350, H412
|
Zwroty P
|
P201, P210, P273, P281, P308+P313[4]
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
Skrajnie łatwopalny (F+)
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R12, R45, R68, R52/53
|
Zwroty S
|
S45, S53, S61
|
|
Numer RTECS
|
NT4037000
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
butadien, chloropren
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Izopren – organiczny związek chemiczny z grupy dienów. Stosowany w przemyśle do otrzymywania jednego gatunku kauczuku syntetycznego (kopolimeru izoprenu i izobutanu)[1].
Występuje w dwóch stereochemicznych odmianach – 1,4 cis oraz 1,4 trans, oraz w formie dwóch adduktów (1,2 oraz 3,4). Wynika to z rodzaju syntezy (wolnorodnikowa lub koordynacyjna). Izopren bardzo łatwo ulega fotodegradacji.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie psc
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e f Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie CRC
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Izopren, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Aldrich
BŁĄD PRZYPISÓW