Kalcytriol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroksy-6-metyloheptan-2-ylo]-7a-metylo-2,3,3a,5,6,7-heksahydro-1H-inden-4-ylideno]etylideno]-4-metylidenocykloheksano-1,3-diol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Calcitriolum
|
| inne
|
1,25-dihydroksycholekalcyferol, 1,25(OH)2D3
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C27H44O3
|
| Masa molowa
|
416,64 g/mol
|
| Wygląd
|
białe lub prawie białe kryształy[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
32222-06-3
|
| PubChem
|
5280453
|
| DrugBank
|
DB00136
|
| SMILES
|
CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C27H44O3/c1-18(8-6-14-26(3,4)30)23-12-13-24-20(9-7-15-27(23,24)5)10-11-21-16-22(28)17-25(29)19(21)2/h10-11,18,22-25,28-30H,2,6-9,12-17H2,1,3-5H3/b20-10+,21-11-/t18-,22-,23-,24+,25+,27-/m1/s1
|
| InChIKey
|
GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H300, H310, H330, H361
|
| Zwroty P
|
P260, P264, P280, P284, P301+P310, P302+P350
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Silnie
toksyczny
(T+)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R26/27/28, R63
|
| Zwroty S
|
S36/37/39, S45
|
|
|
| Numer RTECS
|
FZ4645000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 0,066 mg/kg (szczur, podskórnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
A11 CC04
D05 AX03
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
uzupełnianie niedoborów wapnia i witaminy D
|
| Okres półtrwania
|
5–8 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
99,9%
|
| Metabolizm
|
nerkowy
|
| Wydalanie
|
z kałem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie, dożylnie
|
|
Kalcytriol (łac. Calcitriolum; 1,25-dihydroksycholekalcyferol, 1,25(OH)2D3) – organiczny związek chemiczny, aktywna forma witaminy D3; powstaje przez hydroksylację witaminy D3 w pozycji 25 w wątrobie przez hydroksylazę 25-hydroksykalcyferolu i w pozycji 1 w nerkach (witamina D może być również hydroksylowana w pozycjach 24 i 25, ale taka forma jest mniej aktywna).
Kalcytriol jest hormonem zwierzęcym kontrolującym gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu. Powoduje zwiększenie absorpcji wapnia i fosforanów w układzie pokarmowym, zwiększenie ich absorpcji zwrotnej w kanalikach nerkowych, a jednocześnie hamuje wydzielanie parathormonu (PTH)[2]. Wzmaga resorpcję kości[5] (co przyspiesza ich przebudowę[6]). Jest powszechnie stosowany w leczeniu hipokalcemii i osteoporozy[2]. Okres półtrwania kalcytriolu wynosi 15 h.
- ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b c d Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DBBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Kalcytriol. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-06-16]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ Calcitriol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-06-16] (ang.).
- ↑ Calcitriol. MeSH – NCBI. [dostęp 2014-04-28].
- ↑ Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 672. ISBN 978-83-200-4087-6.
