Kaptopryl
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (2S)-1-[(2S)-2-metylo-3-sulfanylopropanoilo]pirolidyno-2-karboksylowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Captoprilum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C9H15NO3S
|
Masa molowa
|
217,29 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
62571-86-2
|
PubChem
|
44093
|
DrugBank
|
DB01197
|
SMILES
|
CC(CS)C(=O)N1CCCC1C(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C9H15NO3S/c1-6(5-14)8(11)10-4-2-3-7(10)9(12)13/h6-7,14H,2-5H2,1H3,(H,12,13)/t6-,7+/m1/s1
|
InChIKey
|
FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C09 AA01 C09 BA01
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C (I trymestr) D (II i III trymestr)
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie, podjęzykowo
|
|
|
Kaptopryl (łac. Captoprilum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany w nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności krążenia, po zawale mięśnia sercowego, niekiedy w zespole Barttera, także w diagnostyce naczyniowonerkowego nadciśnienia tętniczego.