Ketoprofen
|
enancjomery ketoprofenu: (R) u góry (S) u dołu
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (RS)-2-(3-benzoilofenylo)propanowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H14O3
|
Masa molowa
|
254,28 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
22071-15-4
|
PubChem
|
3825
|
DrugBank
|
DB01009
|
SMILES
|
CC(C1=CC=CC(=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2)C(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)
|
InChIKey
|
DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
benzofenon
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
M01AE03, M01AE17, M02AA10
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwbólowe, przeciwzapalne
|
Okres półtrwania
|
0,5–5,5 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
99%
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie, dożylnie, doodbytniczo, domięśniowo
|
|
|
Ketoprofen (łac. ketoprofenum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty benzofenonu i kwasu propionowego (mieszanina racemiczna). Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) hamując aktywność zarówno COX-1, jak i COX-2. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe (około 4 razy słabsze niż deksketoprofenu będącego czystym enancjomerem o konfiguracji S).