Kolchicyna

Kolchicyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H25NO6

Masa molowa

399,44 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

64-86-8

PubChem

6167

DrugBank

DB01394

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

M04AC01

Kolchicynaorganiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów o silnie toksycznym działaniu, także lek stosowany w leczeniu dny moczanowej.

Otrzymywany jest z nasion zimowita jesiennego (Colchicum autumnale). Dawka śmiertelna to ok. 1 mg/kg masy ciała. W dawkach terapeutycznych wykazuje działanie przeciwzapalne, antymikrotubularne (zatrzymując podział komórki na etapie metafazy poprzez uniemożliwienie wytworzenia mikrotubul wrzeciona kariokinetycznego)

Nawet dawki lecznicze są toksyczne, dłuższe stosowanie na skutek odkładania się trucizny w tkankach doprowadza do wyłysienia, agranulocytozy, zahamowania spermatogenezy. Trucizna wydala się słabo, po iniekcji 3 mg po 24 h z organizmu znika 70–90% dawki wyjściowej. Jednorazowa dawka lecznicza to maksymalnie 1,5 mg, dobowa – < 5 mg.

Związek ten wykazuje różnorodne działania na organizmy żywe, głównie związane z oddziaływaniem na cytoszkielet. Znany jest szczególnie ze zdolności do upośledzania segregacji chromosomów podczas podziału komórki (dezorganizuje wrzeciono podziałowe[5]) co doprowadza do powstania komórek o zduplikowanym garniturze chromosomów. W ten sposób daje się stosunkowo łatwo uzyskać rośliny poliploidalne, interesujące zarówno ze względów użytkowych, jak i teoretycznych.

Kolchicyna jest stosowana w leczeniu napadów zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej, odkładania kryształów pirofosforanu wapnia (chondrokalcynoza)[6], oraz w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. Ze względu na toksyczność rzadziej bywa stosowana w leczeniu przewlekłym.

Kolchicyna wraz z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi jest lekiem z wyboru w zapaleniu osierdzia[7].

W Montreal Heart Institute były prowadzone badania nad wykorzystaniem kolchicyny w leczeniu COVID-19[8].

  1. a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-126, 5-90, 5-145, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
  2. Kolchicyna [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 16 kwietnia 2023, numer katalogowy: C9754 [dostęp 2024-09-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Colchicine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-10] (ang.).
  4. Colchicine [online], karta charakterystyki produktu ScienceLab.com, 1 listopada 2010, numer katalogowy: SLC1345 [zarchiwizowane z adresu 2011-02-01] (ang.).
  5. Tablice biologiczne, Witold Mizerski (red.) i inni, Warszawa: Adamantan, 2013, s. 302, ISBN 978-83-7350-243-7, OCLC 891265110.
  6. W. Zhang i inni, EULAR recommendations for calcium pyrophosphate deposition. Part II: management, „Annals of the Rheumatic Diseases”, 70 (4), 2011, s. 571–575, DOI10.1136/ard.2010.139360, PMID21257614 (ang.).
  7. Andrzej Szczeklik, Piotr Gajewski, Choroby wewnętrzne, 2011.
  8. Colchicine Coronavirus SARS-CoV2 Trial (COLCORONA) (COVID-19), [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT04322682 [dostęp 2020-04-01] (ang.).

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by razib.in