Kwas 3-merkaptopropionowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 3-sulfanylopropanowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
kwas merkaptopropionowy (INCI), kwas β-merkaptopropionowy, kwas 3-merkaptopropanowy, kwas β-merkaptopropanowy, kwas 3-tiopropanowy, kwas 3-tiopropionowy, kwas β-tiopropionowy, kwas β-tiopropanowy, 3-MPA (ang. 3-mercaptopropionic acid)
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C3H6O2S
|
Inne wzory
|
HSCH2CH2COOH
|
Masa molowa
|
106,14 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz o ostrym zapachu siarki[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
107-96-0
|
PubChem
|
6514
|
|
InChI
|
InChI=1S/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5)
|
InChIKey
|
DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-09-20]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanego źródła[2]
|
|
|
Zwroty H
|
H301, H314
|
Zwroty P
|
P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanego źródła[2]
|
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R25, R34
|
Zwroty S
|
S7, S26, S36/37/39, S45
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[4]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
93–93,4 °C[2][3]
|
Temperatura samozapłonu
|
350 °C[2][3]
|
Numer RTECS
|
UF5270000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 96 mg/kg (szczur, doustnie)[2][3]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
kwas 2-merkaptopropionowy
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Kwas 3-merkaptopropionowy – siarkoorganiczny związek chemiczny, alifatyczny kwas monokarboksylowy zawierający grupę tiolową przy 3. atomie węgla. Jego izomerem jest kwas 2-merkaptopropionowy.
Jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu siarki, rozpuszczalną w wodzie, etanolu, eterze, benzenie i rozpuszczalnikach nasyconych tlenem. Jest toksyczna i palna. Powyżej temperatury zapłonu może tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe[1][3].
Stosowany jako środek redukujący i depilujący w kosmetyce, do modelowania włosów oraz jako przeciwutleniacz. W przemyśle tworzyw sztucznych wykorzystuje się go m.in. jako cieplny kostabilizator PCW, dodatek do różnych tworzyw i katalizator[1][3].
- ↑ a b c d e f Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ash
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e f g h Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Sigma
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e f g h Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie GESTIS
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Sigma-US
BŁĄD PRZYPISÓW