Kwas pikrynowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2,4,6-trinitrofenol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
TNP, TNF
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H3N3O7
|
Masa molowa
|
229,10 g/mol
|
Wygląd
|
żółte kryształy[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
88-89-1
|
PubChem
|
6954
|
DrugBank
|
DB03651
|
SMILES
|
C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H3N3O7/c10-6-4(8(13)14)1-3(7(11)12)2-5(6)9(15)16/h1-2,10H
|
InChIKey
|
OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
Zwroty H
|
H201, H301, H311, H331
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
Wybuchowy (E)
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R3, R4, R23/24/25
|
Zwroty S
|
S1/2, S28, S35, S36/37, S45
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła
|
|
|
|
Numer RTECS
|
TJ7875000
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
1,3,5-trinitrobenzen
|
Pochodne (sole)
|
pikrynian sodu; pikrynian amonu; pikrynian ołowiu
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Kwas pikrynowy (gr. pikros – gorzki, ze względu na gorzkawy smak; 2,4,6-trinitrofenol) – organiczny związek chemiczny z grupy związków nitrowych i fenoli, hydroksylowa pochodna 1,3,5-trinitrobenzenu.