Mannitol

Mannitol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2R,3R,4R,5R)-heksano-1,2,3,4,5,6-heksaol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H8(OH)6
Masa molowa	182,17 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	69-65-8
PubChem	453
DrugBank	DB00742
SMILES
	C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
Właściwości
Temperatura topnienia	168 °C
	Podobne związki
Podobne związki	inozytol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A06AD16, B05BC01, B05CX04, V04CX04
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Biodostępność	~7%
Okres półtrwania	100 minut
Wydalanie	nerki (90%)
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Ten artykuł od 2008-09 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Mannitol, mannit – organiczny związek chemiczny, polihydroksylowy alkohol cukrowy. Występuje w formie dwóch enancjomerów, oznaczanych zwyczajowo jako D i L. Stanowi bogate źródło przyswajalnego węgla i dlatego jest dodawany do podłoży hodowlanych (np. podłoże Chapmana służące izolacji i identyfikacji bakterii z rodzaju Staphylococcus).

W lecznictwie znalazł zastosowanie jako środek moczopędny. Może być używany:

w zapobieganiu nieodwracalnemu uszkodzeniu nerek w skąpomoczu (oligurii),
do zmniejszenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego,
do zwiększania wydalania moczu (i zarazem trucizn) przy zatruciach,
eksperymentalnie do czasowego otwarcia bariery krew-mózg, w ramach BBBD (Blood-Brain Barrier Disruption) celem podniesienia skuteczności chemioterapii w leczeniu nowotworów mózgu.