Octan etylu

Octan etylu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN	octan etylu
inne	etanian etylu
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	daw. eter octowy (łac. aether aceti) lub nafta octowa (łac. naphta aceti)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H8O2
Inne wzory	CH; 3COOC; 2H; 5, CH; 3CH; 2OC(O)CH; 3, AcOEt
Masa molowa	88,11 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz o owocowym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	141-78-6
PubChem	8857
SMILES
	CCOC(C)=O
InChI
	InChI=1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
	InChIKey
	XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,9003 g/cm³ (20 °C); ciecz; 0,9025 g/cm³ (25 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	87,9 g/kg (25 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	bardzo dobrze rozpuszczalny w acetonie i benzenie, mieszalny z etanolem i eterem dietylowym
Temperatura topnienia	−83,8 °C
Temperatura wrzenia	77,1 °C
Punkt krytyczny	250,12 °C; 3,88 MPa; 288 cm³/mol ≈ 0,306 g/cm³
logP	0,73
Współczynnik załamania	1,3723 (589 nm, 20 °C)
Lepkość	0,578 mPa·s (0 °C, 1 atm); 0,423 mPa·s (25 °C, 1 atm); 0,325 mPa·s (50 °C, 1 atm); 0,259 mPa·s (75 °C, 1 atm)
Napięcie powierzchniowe	25,13 mN/m (10 °C, 1 atm); 23,39 mN/m (25 °C, 1 atm); 20,49 mN/m (50 °C, 1 atm); 17,58 mN/m (75 °C, 1 atm); 14,68 mN/m (100 °C, przy ciśnieniu pary nasyconej w tej temperaturze)
Prężność pary	10 kPa (20,4 °C); 12,6 kPa (25 °C); 100 kPa (76,8 °C)
Budowa
Moment dipolowy	1,78 ± 0,09 D
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-08-19]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H225, H319, H336, EUH066
Zwroty P	P210, P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	3 2 0
Temperatura zapłonu	−4 °C
Temperatura samozapłonu	426 °C
Granice wybuchowości	2,0–11,5%
Numer RTECS	AH5425000
Dawka śmiertelna	LD50 5620 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
Stężenie śmiertelne	LC50 200 g/m³ (szczur, inhalacja)
	Podobne związki
Podobne związki	octan butylu, maślan etylu, mrówczan etylu, bezwodnik octowy, eter dietylowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Octan etylu, CH
3COOC
2H
5 – organiczny związek chemiczny z grupy octanów, ester kwasu octowego i etanolu. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, przyjemnym^[20]^[21]^[22]^[23], owocowym^[5]^[21]^[24] zapachu. Występuje powszechnie w owocach^[25]. Bardzo dobry rozpuszczalnik organiczny, słabo rozpuszczalny w wodzie. Obecnie wycofuje się go z użycia w przemyśle z powodu jego działania drażniącego i względnie dużej toksyczności^{[potrzebny przypis]}.

Otrzymywany w wyniku estryfikacji etanolu kwasem octowym (konieczny dodatek kwaśnego katalizatora) lub bezwodnikiem octowym:

CH
3COOH + C
2H
5OH → CH
3COOC
2H
5 + H
2O

CH
3COOCOCH
3 + C
2H
5OH → CH
3COOC
2H
5 + CH
3COOH

Stosowany jest jako rozpuszczalnik farb i lakierów, rozpuszczalnik w procesach przemysłowych oraz składnik mieszanin zapachowych, a także w entomologii do zatruwania owadów.

↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Harrington
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Heilpflanzen
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie BlueBook
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie FPX
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie ET
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Haynes 2014 ↓, s. 3-250.
↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-197.
↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-170.
↑ ^a ^b ^c Haynes 2014 ↓, s. 6-65.
↑ ^a ^b ^c ^d Haynes 2014 ↓, s. 6-232.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Haynes 2014 ↓, s. 6-183.
↑ ^a ^b Haynes 2014 ↓, s. 6-99.
↑ Haynes 2014 ↓, s. 15-17.
↑ Haynes 2014 ↓, s. 9-56.
↑ ethyl acetate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-08-19] (ang.).
↑ ^a ^b ^c Haynes 2014 ↓, s. 16-22.
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie CID
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Chodkowski
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann3
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Manahan
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie EPWN
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann2
BŁĄD PRZYPISÓW

[Harrington-1] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Harrington
BŁĄD PRZYPISÓW

[Heilpflanzen-2] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Heilpflanzen
BŁĄD PRZYPISÓW

[BlueBook-3] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie BlueBook
BŁĄD PRZYPISÓW

[FPX-4] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie FPX
BŁĄD PRZYPISÓW

[ET-5] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie ET
BŁĄD PRZYPISÓW

[CITEREFHaynes2014'''3'''-250-6] Haynes 2014 ↓, s. 3-250.

[CITEREFHaynes2014'''5'''-197-7] Haynes 2014 ↓, s. 5-197.

[CITEREFHaynes2014'''5'''-170-8] Haynes 2014 ↓, s. 5-170.

[CITEREFHaynes2014'''6'''-65-9] Haynes 2014 ↓, s. 6-65.

[CITEREFHaynes2014'''6'''-232-10] Haynes 2014 ↓, s. 6-232.

[CITEREFHaynes2014'''6'''-183-11] Haynes 2014 ↓, s. 6-183.

[CITEREFHaynes2014'''6'''-99-12] Haynes 2014 ↓, s. 6-99.

[CITEREFHaynes2014'''15'''-17-13] Haynes 2014 ↓, s. 15-17.

[CITEREFHaynes2014'''9'''-56-14] Haynes 2014 ↓, s. 9-56.

[CLI-15] ethyl acetate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-08-19] (ang.).

[CITEREFHaynes2014'''16'''-22-16] Haynes 2014 ↓, s. 16-22.

[CID-17] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie CID
BŁĄD PRZYPISÓW

[SA-18] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW

[SA-US-19] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW

[Chodkowski-20] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Chodkowski
BŁĄD PRZYPISÓW

[Ullmann-21] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann
BŁĄD PRZYPISÓW

[Ullmann3-22] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann3
BŁĄD PRZYPISÓW

[Manahan-23] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Manahan
BŁĄD PRZYPISÓW

[EPWN-24] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie EPWN
BŁĄD PRZYPISÓW

[Ullmann2-25] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann2
BŁĄD PRZYPISÓW

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]

[8]

[9]

[7]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[18]

[19]

[16]

[17]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

Octan etylu

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia