Octan etylu
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
PIN
|
octan etylu[3]
|
inne
|
etanian etylu
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
daw. eter octowy (łac. aether aceti)[1] lub nafta octowa (łac. naphta aceti)[2]
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C4H8O2
|
Inne wzory
|
CH 3COOC 2H 5, CH 3CH 2OC(O)CH 3, AcOEt
|
Masa molowa
|
88,11 g/mol
|
Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna ciecz[4] o owocowym zapachu[5]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
141-78-6
|
PubChem
|
8857
|
|
InChI
|
InChI=1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
|
InChIKey
|
XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
0,9003 g/cm³ (20 °C)[6]; ciecz 0,9025 g/cm³ (25 °C)[4]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
87,9 g/kg (25 °C)[8]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
bardzo dobrze rozpuszczalny w acetonie i benzenie, mieszalny z etanolem i eterem dietylowym[6]
|
|
Temperatura topnienia
|
−83,8 °C[6]
|
Temperatura wrzenia
|
77,1 °C[6]
|
Punkt krytyczny
|
250,12 °C[9]; 3,88 MPa[9]; 288 cm³/mol ≈ 0,306 g/cm³[9]
|
logP
|
0,73[7]
|
Współczynnik załamania
|
1,3723 (589 nm, 20 °C)[6]
|
Lepkość
|
0,578 mPa·s (0 °C, 1 atm)[10] 0,423 mPa·s (25 °C, 1 atm)[10] 0,325 mPa·s (50 °C, 1 atm)[10] 0,259 mPa·s (75 °C, 1 atm)[10]
|
Napięcie powierzchniowe
|
25,13 mN/m (10 °C, 1 atm)[11] 23,39 mN/m (25 °C, 1 atm)[11] 20,49 mN/m (50 °C, 1 atm)[11] 17,58 mN/m (75 °C, 1 atm)[11] 14,68 mN/m (100 °C, przy ciśnieniu pary nasyconej w tej temperaturze)[11]
|
Prężność pary
|
10 kPa (20,4 °C)[12] 12,6 kPa (25 °C)[13] 100 kPa (76,8 °C)[12]
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-08-19]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[15]
|
|
|
Zwroty H
|
H225, H319, H336, EUH066
|
Zwroty P
|
P210, P261, P305+P351+P338[18]
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[19]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
−4 °C[16]
|
Temperatura samozapłonu
|
426 °C[16]
|
Granice wybuchowości
|
2,0–11,5%[16]
|
Numer RTECS
|
AH5425000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 5620 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[17]
|
Stężenie śmiertelne
|
LC50 200 g/m³ (szczur, inhalacja)[17]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
octan butylu, maślan etylu, mrówczan etylu, bezwodnik octowy, eter dietylowy
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Octan etylu, CH
3COOC
2H
5 – organiczny związek chemiczny z grupy octanów, ester kwasu octowego i etanolu. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, przyjemnym[20][21][22][23], owocowym[5][21][24] zapachu. Występuje powszechnie w owocach[25]. Bardzo dobry rozpuszczalnik organiczny, słabo rozpuszczalny w wodzie. Obecnie wycofuje się go z użycia w przemyśle z powodu jego działania drażniącego i względnie dużej toksyczności[potrzebny przypis].
Otrzymywany w wyniku estryfikacji etanolu kwasem octowym (konieczny dodatek kwaśnego katalizatora) lub bezwodnikiem octowym:
- CH
3COOH + C
2H
5OH → CH
3COOC
2H
5 + H
2O
- CH
3COOCOCH
3 + C
2H
5OH → CH
3COOC
2H
5 + CH
3COOH
Stosowany jest jako rozpuszczalnik farb i lakierów, rozpuszczalnik w procesach przemysłowych oraz składnik mieszanin zapachowych, a także w entomologii do zatruwania owadów.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Harrington
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Heilpflanzen
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie BlueBook
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie FPX
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie ET
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-250.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-197.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-170.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-65.
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-232.
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 6-183.
- ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 6-99.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 15-17.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 9-56.
- ↑ ethyl acetate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-08-19] (ang.).
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 16-22.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie CID
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Chodkowski
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann3
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Manahan
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie EPWN
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Ullmann2
BŁĄD PRZYPISÓW