Pirolidyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
pirolidyna
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
azolidyna, azacyklopentan
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C4H9N
|
Masa molowa
|
71,11 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
123-75-1
|
PubChem
|
31268
|
DrugBank
|
DB16858
|
|
InChI
|
InChI=1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
|
InChIKey
|
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
0,8586 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
mieszalna[1]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
etanol, eter dietylowy, słabo w benzenie i chloroformie[1]
|
|
Temperatura topnienia
|
−57,79 °C[1]
|
Temperatura wrzenia
|
86,6 °C[1]
|
logP
|
0,46[2]
|
Kwasowość (pKa)
|
11,31[3]
|
Współczynnik załamania
|
1,4431 (589 nm, 20 °C)[1]
|
Lepkość
|
0,704 mPa·s[4]
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
pirol, piperydyna, tetrahydrofuran
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Pirolidyna – organiczny, nasycony związek heterocykliczny. Strukturalnie oparta jest na pierścieniu cyklopentanu i zawiera jeden heteroatom – azot. Jest aminą drugorzędową o zasadowości porównywalnej z trietyloaminą. Bezbarwna ciecz o ostrym zapachu zbliżonym do amoniaku. Pochodnymi pirolidyny są m.in. aminokwasy prolina i hydroksyprolina.
Błąd w przypisach: Istnieje znacznik <ref>
dla grupy o nazwie „uwaga”, ale nie odnaleziono odpowiedniego znacznika <references group="uwaga"/>
BŁĄD PRZYPISÓW