Propan
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
propan
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C3H8
|
Inne wzory
|
CH3CH2CH3
|
Masa molowa
|
44,10 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwny gaz[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
74-98-6
|
PubChem
|
6334
|
|
InChI
|
InChI=1S/C3H8/c1-3-2/h3H2,1-2H3
|
InChIKey
|
ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
0,001874 g/cm³ (15 °C)[2]; gaz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
rozpuszczalny: 75 mg/l (20 °C)[2]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
etanol, dobrze w eterze dietylowym, słabo w benzenie[1]
|
|
Temperatura topnienia
|
−187,75 °C[1]
|
Temperatura wrzenia
|
−42,11 °C[1]
|
Punkt potrójny
|
−187,7 °C[2]; 1,96×10−5 Pa[2]
|
Punkt krytyczny
|
96,74 °C[3]; 4,25 MPa[4]; 0,226 g/cm³[2]
|
logP
|
2,36[2]
|
Lepkość
|
8,2 μPa·s (27 °C)[5]
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-12-09]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7]
|
|
|
Zwroty H
|
H220, H280[9]
|
Zwroty P
|
P210, P377, P381, P410+P403[9]
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7]
|
|
Skrajnie łatwopalny (F+)
|
|
|
Zwroty R
|
R12
|
Zwroty S
|
S2, S9, S16
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[10]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
−104 °C[8]
|
Temperatura samozapłonu
|
450 °C[8]
|
Granice wybuchowości
|
2,1–9,5%[8]
|
Numer RTECS
|
TX2275000
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
propen, propyn
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Propan, C
3H
8 – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów, bezbarwny i bezwonny gaz. Ma większą gęstość od powietrza.
Propan jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się w etanolu i eterze dietylowym. Występuje w niewielkich ilościach w gazie ziemnym oraz w większych ilościach w ropie naftowej. Z ropy naftowej wydziela się go w czasie destylacji w formie mieszaniny z butanem, którą stosuje się jako paliwo, znane jako LPG służące do napełniania butli do kuchenek oraz napędzania pojazdów. Spalenie 1 kg gazu powoduje powstanie ok. 1,6 kg wody i 3 kg dwutlenku węgla.
Propan, jak wszystkie alkany, jest mało reaktywny. W podwyższonych temperaturach ulega reakcji spalania i reaguje z chlorowcami, w wyniku czego powstaje mieszanina chlorowcopochodnych propanu. Propan jest reagentem w wielu syntezach organicznych, jest też badany jako potencjalny surowiec w syntezie propylenu[11][12] i kwasu akrylowego[13][14][15][16]. Jest również wykorzystywany do produkcji tzw. green gas, który powstaje po dodaniu niewielkiej ilości oleju silikonowego i stosowany jest w replikach ASG.
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 3-464.
- ↑ a b c d e f Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie GESTIS
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 6-168.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 6-71.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 6-229.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 9-58.
- ↑ a b Propan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 16-20.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ MaurinM. Salamanca-Guzmán MaurinM. i inni, Oxidative dehydrogenation of propane with cobalt, tungsten and molybdenum based materials, „Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia” (84), 2017, s. 97–104, DOI: 10.17533/udea.redin.n84a11 .
- ↑ Synthesis of two new Nickel and Copper- Nickel vanadates used for propane oxidative dehydrogenation, „Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia”, 67, 2013 . Brak numerów stron w czasopiśmie
- ↑ Raoul NaumannR.N. d’Alnoncourt Raoul NaumannR.N. i inni, The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts, „Journal of Catalysis”, 311, 2014, s. 369–385, DOI: 10.1016/j.jcat.2013.12.008 .
- ↑ MichaelM. Hävecker MichaelM. i inni, Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid, „Journal of Catalysis”, 285 (1), 2012, s. 48–60, DOI: 10.1016/j.jcat.2011.09.012 .
- ↑ Lénárd-IstvánL.I. Csepei Lénárd-IstvánL.I., Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts [rozprawa doktorska], Berlin: Technischen Universität Berlin, Fakultät II – Mathematik und Naturwissenschaften, 2011 [dostęp 2019-04-22] (ang.). Brak numerów stron w książce
- ↑ KazuhikoK. Amakawa KazuhikoK. i inni, Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol, „ACS Catalysis”, 3 (6), 2013, s. 1103–1113, DOI: 10.1021/cs400010q .