Propranolol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RS)-1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-yloksy)propan-2-ol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Propranololi hydrochloridum (chlorowodorek propranololu)
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H21NO2
|
| Masa molowa
|
259,34 g/mol
|
| Wygląd
|
ciało stałe
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
525-66-6
|
| PubChem
|
4946
|
| DrugBank
|
DB00571
|
| SMILES
|
CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=CC=CC=C21)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3
|
| InChIKey
|
AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
C07AA05, C07BA05, C07FX01
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
stabilizujące ciśnienie i pracę serca,
zapobieganie migrenom,
przeciwlękowe
|
| Biodostępność
|
26%
|
| Okres półtrwania
|
4–5 godzin
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
| Wydalanie
|
nerkowe <1%
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie, dożylnie
|
|
|
|
Propranolol – organiczny związek chemiczny, wielofunkcyjna pochodna naftalenu. Nieselektywny lek β-adrenolityczny (β-bloker), bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej, mający działanie stabilizujące błonę komórkową. Blokuje działanie amin katecholowych (a konkretnie adrenaliny i noradrenaliny) na serce, powodując spadek zapotrzebowania serca na tlen oraz zwolnienie częstości jego pracy i w konsekwencji spadek ciśnienia tętniczego (zwłaszcza skurczowego). Ze względu na blokowanie również receptorów B-2 propranolol powoduje obkurczenie naczyń, a tym samym szybszy zanik naczyniaków[3].
- ↑ a b c d e Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DBBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ James W.J.W. McFarland James W.J.W. i inni, Estimating the Water Solubilities of Crystalline Compounds from Their Chemical Structures Alone, „Journal of Chemical Information and Computer Sciences”, 41 (5), 2001, s. 1355–1359, DOI: 10.1021/ci0102822 (ang.).
- ↑ Yasaman R.Y.R. Shayan Yasaman R.Y.R., Julie S.J.S. Prendiville Julie S.J.S., Ran D.R.D. Goldman Ran D.R.D., Use of propranolol in treating hemangiomas, „Canadian Family Physician Medecin De Famille Canadien”, 57 (3), 2011, s. 302–303, PMID: 21402965, PMCID: PMC3056677 (ang.).
