Rysperydon
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-{2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoksazol-3-ilo)piperydyn-1-ylo]etylo}-2-metylo-4H,6H,7H,8H,9H-pirydo[1,2-a]pirymidyn-4-on
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Risperidonum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C23H27FN4O2
|
Masa molowa
|
410,49 g/mol
|
Wygląd
|
biały proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
106266-06-2
|
PubChem
|
5073
|
DrugBank
|
DB00734
|
SMILES
|
C(C=1CCN(C5)CCC(C5)c(n4)c(c3o4)ccc(c3)F)(=O)N(C2)C(CCC2)=NC1C
|
|
InChI
|
InChI=1S/C23H27FN4O2/c1-15-18(23(29)28-10-3-2-4-21(28)25-15)9-13-27-11-7-16(8-12-27)22-19-6-5-17(24)14-20(19)30-26-22/h5-6,14,16H,2-4,7-13H2,1H3
|
InChIKey
|
RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Pochodne hydroksylowe
|
paliperydon
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N05 AX08
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie domięśniowo
|
|
|
Rysperydon, risperidon (INN risperidonum) – organiczny związek chemiczny z wieloma grupami funkcyjnymi, pochodna benzoksazolu, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji. Wykazuje działanie przeciwwytwórcze, antyautystyczne i aktywizujące; nie wykazuje działania cholinolitycznego.
Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica i wprowadzony do lecznictwa w 1994 roku.