Skatol

Skatol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 3-metylo-1H-indol Inne nazwy i oznaczenia 4-metylo-2,3-benzopirol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H9N
Masa molowa	131,17 g/mol
Wygląd	białe krystaliczne ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	83-34-1
PubChem	6736
SMILES C1=C2C(=CC=C1)C(=C[N]2C)C
InChI InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3 InChIKey ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 0,50 g/kg (20 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, acetonie, benzenie i chloroformie[1] Temperatura topnienia 95,1 °C[1] Temperatura wrzenia 266 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-10-11] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[3] Uwaga Zwroty H H411 Zwroty P P273 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 1 2 0   Temperatura zapłonu 132 °C (zamknięty tygiel)[3] Numer RTECS NM0350000 Dawka śmiertelna LD50 3450 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Pochodne	tryptamina, johimbina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Skatol (od stgr. σκῶρ skôr, dop. σκατός skatós „gnój”), 3-metyloindol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna indolu. W czystej formie tworzy białe kryształy. Występuje m.in. w kale ssaków, smole węglowej, burakach^[5] i cywecie^[6]. Wykorzystywany w przemyśle perfumeryjnym oraz jako dodatek smakowy do papierosów^[7].